Zelluläre Antioxidative Aktivität
Abbildung 1: modifiziert aus Bender et al, Am J Biol Life Sci 2014; 2(3): 72-79. (A) Zellen werden mit den ausgewählten Verbindungen (AOx) und dem Dichlorfluoresceindiacetatmolekül DCF-DA behandelt, das von den Zellen durch passive Diffusion aufgenommen und durch Zellesterasen zu nicht fluoreszierendem DCFH deacetyliert wird. (B) DCFH wird schnell durch freie Radikale oxidiert, die durch 2,2'-Azobis-[2-methylpropionamid]-dihydrochlorid, AAPH, einen Peroxylradikal-Initiator, erzeugt werden. Die freien Radikale führen zur Oxidation von DCFH zu DCF, das eine zum Oxidationsgrad proportionale Fluoreszenz abgibt. Unter diesen Bedingungen zeigt eine Abnahme des Fluoreszenzsignals im Vergleich zu unbehandelten Zellen die antioxidative Kapazität der getesteten Verbindung an, da Antioxidantien mit Peroxylradikalen reagieren und die Bildung von fluoreszierendem DCF-Dichlorfluorescein verhindern.
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